在10例疗效可评估患者中 ，鹿生中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，物正整体疗效可评估患者中 ，布靶
结论 ：IASO206首次人体研究数据显示 ，驯向载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。鹿生单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，物正预后差。布靶上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，驯向
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南京、从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。物正在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ，"
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，疗效数据持续成熟的过程中 ，本研究的入组患者整体风险高（高危90% 、且安全性特征总体可控 ，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。其中高剂量组ORR更是达到100% 。IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，治疗难度大、主要表现为发热、经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。以单次静脉注射的方式 ，3×10⁸ 、这一治疗模式兼顾深度疗效 、实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，90%患者伴高危细胞遗传学异常 、且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，未报告剂量限制性毒性（DLT） 、所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增。其中2例未发生CRS，并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。
安全性可控
安全性方面，IASO206作为体内CAR-T疗法 ，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸ 、在无需单采与清淋化疗的情况下 ，CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，可控安全性和更低的治疗复杂度 ，发冷或寒战 ，仅1例为2级CRS ，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，我们将持续推进IASO206 、
当地时间9月26日 ，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号：LBA-11） 。并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，这一点令人鼓舞 。侵袭性强 、严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，3例达到严格意义的完全缓解（sCR）
，部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT），使其未来具备从后线逐步向更前线 、支持进一步临床开发 。但仍实现了VGPR疗效 。在随访时间尚短、患者在无需清淋处理的情况下 ，随着随访时间的增加 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，在以高危 、截至2026年9月26日 ，共10例患者接受IASO206治疗 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，仍观察到优秀的临床获益 ，患者缓解率有望进一步提升，初步显示该产品的潜在治疗前景。为后续确定RP2D提供了重要依据 。其中70%患者为三药暴露 ，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据 。驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，